美国第三代试管婴儿PGD可以筛查哪些染色体疾病?

  一般来说家族遗传病就是基因遗传病。在试管婴儿技术没有发展到第三代的时候，基本上没有什么方法可以避免遗传到下一代。知道PGD技术的出现，完全可以通过PGD来筛查出这些疾病。到目前为止，PGD可以筛查出一百多种遗传疾病。美国试管婴儿专家带大家了解——PGD技术可以筛查哪些染色体疾病?

  第一种，唐氏综合征。欧路尔专家指出，这种是常染色体疾病，也成做为21-三体综合征。这种疾病很容易出现在高龄产妇身上的。经过很多研究发现，这种疾病会随产妇年龄增加风险率增加的遗传病，该病大部分会在早孕期导致流产，并会合并滋养层细胞疾病或者胎盘异常、胎儿发育受限。新生儿会表现为肌张力低下及特殊面容，生长发育迟钝，可能会有心脏缺失等先天性畸形。正常寿命会比正常人低。

  第二种，Edwards综合症，这种病也叫作18三体综合征。该染色体遗传病有较高的自发流产率，并会导致胎儿畸形从而抑制胎儿生长，新生儿大多夭折。

  第三种，Patau综合症，这种疾病有叫作13-三体综合征。该染色体会导致自然流产率高，伴发畸形。再发风险总体上<2% 。

  美国试管专家指出，目前的PGD技术用的相对比较广。首先， 对高龄孕妇和高危妇女进行PGD可以有效地避免遗传病患儿的出生。然后，可以有效地避免传统的产前诊断技术，对异常胚胎进行治疗性流产，避免中期妊娠遗传诊断及终止妊娠所致的危险及痛苦。较后，PGD技术的产生与完善可以排除遗传病携带者胚胎，阻断致病基因的纵向传递，从而降低人类遗传负荷。

  PGD技术的发展正在快速的进行，很快估计遗传疾病的可筛查数量就会翻倍。据了解，美国是全世界该项技术成熟的国家，为染色体异常患者，尤其是大龄不孕不育患者优生优育提供有力保障。